सेतो बनाउने कस्मेटिक्स र पिग्मेन्ट मेटाबोलिज्म

सेतो बनाउने कस्मेटिक्स रपिग्मेन्टमेटाबोलिज्म

मेलानिन एनाबोलिज्मलाई विभिन्न अवधिहरूमा विभाजित गरिएको छ। वैज्ञानिकहरू विश्वास गर्छन् कि यो सेतो बनाउने एजेन्टहरू अध्ययन गर्न र विभिन्न मेटाबोलिक अवधिहरूको लागि काम गर्न सम्भव छ।

(1) मेलानिन संश्लेषण को प्रारम्भिक चरण

① टाइरोसिनेजको ट्रान्सक्रिप्शन र/वा ग्लाइकोसिलेशनमा हस्तक्षेप; ② टायरोसिनेजको गठनमा नियामकहरूलाई रोक्नुहोस्; ③ टायरोसिनेजको पोस्ट-ट्रान्सक्रिप्शनल नियन्त्रण।

(2) मेलानिन संश्लेषण अवधि
मेलानिन संश्लेषणको लागि मुख्य इन्जाइम र दर-सीमित इन्जाइमको रूपमा, टाइरोसिनेज अवरोधकहरू वर्तमानमा मुख्य अनुसन्धान र विकास दिशा हुन्। धेरै जसो सेतो बनाउने एजेन्टहरू जस्तै फिनोल र क्याटेकोल डेरिभेटिभहरू संरचनात्मक रूपमा टायरोसिन र डोपासँग मिल्दोजुल्दो छन्, स्क्रिन गरिएको सेतो गर्ने एजेन्टहरूलाई प्रायः टाइरोसिनेजको गैर-प्रतिस्पर्धी वा प्रतिस्पर्धी अवरोधकहरूको रूपमा वर्गीकृत गरिन्छ।

(३) मेलानिन संश्लेषणको अन्तिम चरण

① melanosome स्थानान्तरण रोक्छ; rwj-50353 जस्ता सेरिन प्रोटीज निरोधात्मक प्रभाव भएका पदार्थहरू, UBV-प्रेरित एपिडर्मल पिग्मेन्टेसनलाई पूर्ण रूपमा बेवास्ता गर्छन्; सोयाबीन ट्रिप्सिन अवरोधकको स्पष्ट सेतो पार्ने प्रभाव छ तर पिगमेन्ट कोशिकाहरूको विषाक्ततामा कुनै प्रभाव छैन; Niacinamide, melanocytes र keratinocytes बीच melanocytes को प्रसारण बाधा गर्न सक्छ; ② मेलानिन फैलावट र चयापचय, α-हाइड्रोक्सी एसिड, फ्री फ्याटी एसिड र रेटिनोइक एसिड, कोशिका नवीकरणलाई उत्तेजित गर्दछ र हटाउने मेलानिनाइज्ड केराटिनोसाइट्सलाई बढावा दिन्छ।

यो ध्यान दिन लायक छ कि माथिको मेलानिन मेटाबोलिज्ममा आधारित सेतो बनाउने पदार्थहरूको अनुसन्धान र प्रयोग सेनिल प्लेक्सहरूको रोकथाम र उपचारको लागि उपयुक्त छैन। सेनिल प्लेक गठनको संयन्त्र लिपोफसिनको गठनसँग सम्बन्धित भएकोले, एन्टिअक्सिडेटिभ सक्रिय पदार्थहरू सामान्यतया सेनिल प्लेकहरू ढिलाइ र उल्ट्याउन प्रयोग गरिन्छ।